«Yo soy parte de la Liga Chilena Contra la epilepsia… Yo tengo un hijo con epilepsia», comparte Gonzalo Valenzuela
«Yo soy parte de la Liga Chilena Contra la epilepsia por razones personales… Yo tengo un hijo con epilepsia», afirma Gonzalo Valenzuela.
El actor de 45 años participó en una transmisión en vivo por redes de la Liga dedicada a la campaña «la actuación de tu vida».
Valenzuela entregó su testimonio sobre lo que han vivido con su hijo mayor, Silvestre, de 15 años, cuya madre es la actriz actriz argentina Juana Viale.
El protagonista de teleseries como Machos o Demente expresó en el mencionado diario que el niño tuvo su primera crisis a los doce años, cuando se encontraban en Maitencillo.
Valenzuela también relató, según una transcripción del diario LUN:
«Ese día yo me asusté muchísimo. Ahora ya sé que no hay que asustarse. Todo lo contrario, hay que acompañar a la persona, darle aire para que respire.
«Hay que informarse porque hay distintos grados de epilepsia y distintos tratamientos. Hay que ser ordenado para tomarse los remedios religiosamente.
«En mi caso, hoy en día Silvestre es un tipo súper responsable consigo mismo y con su enfermedad. Tiene conciencia absoluta. Estamos en un proceso en el que si pasan dos años sin ningún tipo de episodio puede empezar a dejar el medicamento. Estamos a la espera. El último episodio fue hace un año».
En tanto, la presidenta de la Liga Chilena contra la Epilepsia, la neuróloga Keryma Acevedo, afirmó:
«La epilepsia puede dar por muchas causas distintas, desde causas desconocidas hasta las genéticas o estructurales, como un accidente vascular o un tumor, las infecciones o autoinmunes. Existen seis categorías y se pueden manifestar a cualquier edad.
«Gonzalo ofreció dar su testimonio porque tenía la experiencia de tener un hijo con epilepsia.
«No es fácil que alguien decida de motu propio dar este tipo de testimonios porque es una enfermedad que muchos años ha sido oculta. Hay un estigma. Por siglos se ha asociado que produce discapacidad o que es de origen mental, y no es así.
«Se piensa que las personas con epilepsia no pueden trabajar o estudiar, ni hacer una vida normal. Y la gran mayoría de las personas con epilepsia sí pueden hacerlo».
